Staff RDNoticias
En el contexto de las actividades previas al Puebla impulsa visibilización del lupus y enfermedades autoinmunes, las diputadas Luana Armida Amador Vallejo y Fedrha Suriano Corralesen conjunto con el Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus A.C. (CETLU), promueven iniciativas para dar mayor visibilidad a las enfermedades autoinmunes.
Esto ocurre después de que en Puebla se aprobara, el pasado 15 de septiembre, la Ley de Lupus y Enfermedades Autoinmunes, posicionando al estado como referente nacional en la materia.
Las legisladoras resaltaron la relevancia de este logro, aunque coincidieron en que aún es necesario avanzar hacia la creación de una Ley General de Enfermedades Autoinmunes a nivel nacional, que garantice atención integral en todo el país.
Durante una rueda de prensa, la diputada de Movimiento Ciudadano enfatizó que el lupus representa un reto diagnóstico, debido a la diversidad de síntomas que presenta. Explicó que, en muchos casos, el primer contacto de los pacientes es con médicos generales, quienes no siempre logran identificar la enfermedad, lo que retrasa el tratamiento adecuado y permite su progresión.
Señaló además que, aunque no siempre es visible externamente, el lupus puede causar daños internos significativos en distintos órganos.
Por su parte, Laura Isabel Athié Juárez, representante de CETLU, indicó que en México no existe un registro nacional de pacientes con lupus, lo que dificulta dimensionar el problema.
Añadió que el país cuenta con aproximadamente 1,200 reumatólogos, una cifra insuficiente frente a la demanda de atención especializada.
Explicó que esta enfermedad afecta principalmente a mujeres y suele manifestarse durante la edad reproductiva. Entre los síntomas más comunes se encuentran fatiga extrema, inflamación en las articulaciones, lesiones cutáneas como el característico sarpullido en forma de mariposa en el rostro, así como la caída del cabello.
Ante la presencia de estos signos, recomendó acudir directamente con especialistas como internistas o reumatólogos para recibir un diagnóstico y tratamiento oportunos.
Como parte de las acciones de concientización, se anunciaron diversas actividades, entre ellas la Primera Feria del Libro “Discurso y Enfermedad”, que se realizará en coordinación con la BUAP los días 17 y 18 de abril; la Caminata por los derechos de las personas con lupus, programada para el 17 de mayo en el Zócalo de Puebla; la “Brazada por los derechos de las personas con lupus”, el 24 de mayo, y la presentación de la revista “Lúpica”.
Finalmente, la activista hizo un llamado a las autoridades sanitarias para fortalecer las estrategias de atención y sensibilización, al advertir que el lupus puede generar periodos de incapacidad en quienes lo padecen. También invitó a la sociedad a informarse y hablar más sobre esta enfermedad, con el fin de favorecer su detección temprana.
En Puebla, se estima que entre 100 y 150 personas han sido diagnosticadas con lupus; sin embargo, la cifra real podría ser mayor ante la ausencia de registros oficiales.
